简介：2023年9月27日国家市场监督管理总局令第84号公布自2024年1月1日起施行，药品经营和使用质量监督管理办法。根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药

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简介：为规范医药代表从业行为，有序合规开展药品学术推广活动，国家药监局牵头组织对《医药代表备案管理办法(试行)》进行修订，经征求公安部、国家卫生健康委、市场监管总局、

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简介：药品网络销售监督管理办法，2022年8月3日国家市场监督管理总局令第58号公布自2022年12月1日起施行

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简介：做好我省单行支付药品和高值药品的经办服务管理工作，保障参保人员待遇，确保基金安全，我中心组织临床专家制定了224个单行支付药品和15个高值药品适用病种及用药认定

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简介：国家药监局提醒消费者通过网络购买药品要关注两个资质，一是药品零售企业资质，消费者应查看网站首页或者经营活动的主页面显著位置是否公示《药品经营许可证》。二是药品资

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简介：国家药品监督管理局决定自即日起停止颠茄磺苄啶片在我国的生产、销售、使用，注销药品注册证书。已上市销售的产品，由药品上市许可持有人负责召回，召回产品由所在地省级药

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简介：达必妥（度普利尤单抗）和康悦达（司普奇拜单抗）是目前国内仅有的两款上市的特应性皮炎生物制剂，是中重度特应性皮炎很有效的治疗选择。上个月，官方宣布达必妥医保再次续

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简介：依沃西单抗注射液被正式纳入国家医保目录，用于治疗经EGFR TKI治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者的治疗。

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简介：北京鞍石生物科技股份有限公司全资子公司北京浦润奥生物科技有限责任公司研发的中国原研的新型MET抑制剂万比锐®（伯瑞替尼肠溶胶囊）成功纳入医保。此次，伯瑞

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简介：甲磺酸瑞齐替尼胶囊被正式纳入国家医保目录，用于治疗携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

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简介：盐酸卡马替尼片（妥瑞达®）是一种口服生物利用度高、高选择性的特异性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，于今年6月获得中国国家药品监督管理局批准，用于未经系统治疗

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简介：注射用紫杉醇聚合物胶束被纳入国家医保目录体现了国家医保局对该产品临床价值与创新性的高度认可，有利于积极推进该产品的市场准入，减轻患者支付压力，提高产品的可及性；

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简介：吉利德的HIV疗法来那帕韦钠片及来那帕韦钠注射液（Lenacapavir）的上市申请已获批准。此前该药物已在美国、欧盟等地区获批用于治疗既往接受过多次治疗、多重

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简介：铂生卓越生物科技（北京）有限公司的干细胞疗法「艾米迈托赛」获批上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。官方报道说，这是中国首款

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简介：南京海纳制药有限公司按注册分类3类申报的对乙酰氨基酚布洛芬片上市申请获受理。公开资料显示，对乙酰氨基酚布洛芬片适用于成人和≥12岁儿童暂时缓解以下轻度疼痛

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